Asbem estudia subir la cuota a los enfermos de esclerosis múltiple

R.L. / Miranda de Ebro - jueves, 31 de mayo de 2012 El recorte en las subvenciones obliga a la asociación a plantearse un incremento de las tarifas. Actualmente atiende a 46 personas, que pagan entre 36 y 100 euros al año No corren buenos tiempos para las asociaciones, y menos para las que hacen una labor social y trabajan para mejorar la calidad de vida de sus enfermos. Las subvenciones que reciben de administraciones y entidades financieras están cayendo de forma notable por la crisis. No lo hace su trabajo, que, por contra, sigue creciendo a diario. La Asociación Burgalesa de Esclerosis Múltiple (Asbem), que ayer celebró el día mundial de esta enfermedad neurodegenerativa y crónica del sistema nervioso central, también está padeciendo estos recortes. «Algunas de las ayudas han bajado y otros directamente ya no nos dan nada», señalaba ayer Marisol Picó, vocal de Asbem, colectivo que en estos momentos atiende a 46 enfermos de esclerosis múltiple así como a sus familias. Con este panorama, dicen, «no quedará más remedio que subsistir por nosotros mismos como podamos», lo que se traducirá a medio plazo en una subida de las cuotas. Para 2013 Los enfermos, actualmente, abonan 36 euros al año en el caso de que únicamente acudan a la asociación para recoger las medicinas que les traen de Burgos una vez al mes. El precio sube a 100 euros para aquellos que se benefician de todos los servicios que se prestan allí (logopedia, fisioterapia, psicología, transporte...). Unas cuotas que, si la situación no mejora y las subvenciones siguen recortándose, tendrán que subir. La directiva confía en poder mantener estas tarifas durante el presente año, pero no descarta incrementarlas de cara a 2013. «Nosotros intentaremos sacar el dinero de donde sea, vendiendo cosas... para no sacrificar al enfermo, que bastante tiene ya». Y es que alrededor de la mitad de los enfermos de esclerosis múltiple atendidos en Miranda «no trabaja y tampoco cobra nada». Por este motivo, la asociación se ha negado durante varios años a cobrar una cuota mensual por los servicios que presta. Preferían «aguantar con lo teníamos, con los que sacábamos», aunque desde marzo están obligados a hacerlo. «La Junta nos ha obligado a hacerlo porque si no no había subvención», explica Picó, subrayando que se trata de una cantidad simbólica: 40 euros al mes por todos los servicios. En el caso, por ejemplo, de acudir al fisioterapeuta dos veces a la semana, se cobra 10 euros al mes. Día mundial Ayer, alrededor de una veintena de personas celebraron en la plaza de España el Día Mundial de esta enfermedad realizando un cordón humano, un acto simbólico a través del cual solicitaron una mayor implicación de las administraciones en la investigación de esta patología, que los recortes no afecten al mantenimiento del tejido asociativo y que se reconozca a los enfermos el 33% de discapacidad, entre otros puntos. El alcalde, Fernando Campo, se unió a esta cadena humana, al igual que la concejala de Servicios Sociales, Conchi Ortega, que fue la encargada de leer el manifiesto. Asimismo, también se colocaron mesas de cuestación e informativas en la calle.